根据发表在近期的American Journal of Physiology Heart and Circulatory Physiology的文章表明，糖尿病会增加心脏病风险，并且显著改变全身的内皮祖细胞（EPC）和外周血管功能。

    为了确定出不同的血管成分在糖尿病性心血管系统损伤的作用，研究人员用链脲菌素对三个月大的C57BI/6小鼠进行处理，并发现在将野生型小鼠的心脏组织移植给糖尿病小鼠时能明显延迟新血管生成（vascularization）。

    为了分析这种损伤的基础，研究人员对糖尿病骨髓细胞的功能进行了检测，即将来自糖尿病和空白小鼠的骨髓细胞移植到完整的未进行辐射处理的18个月大的C57BI/6小鼠中——这种小鼠的EPC和外周内皮细胞的功能均受损。重要的是，研究人员发现由对照（而不是糖尿病）骨髓细胞衍生的细胞能够整合到移植的心脏移植物中。此外，研究人员还评估了区域血管系统中糖尿病性变化的影响。

    总的来说，这些研究证明心脏新血管形成的糖尿病性损伤能够通过靶向局部营养途径和系统性细胞功能之间的合作来逆转。