新华网北京１月３０日电（记者王思海）北京市卫生局３０日发布消息称，北京有３８２人使用过广东佰易药业有限公司生产的违规免疫球蛋白，其中４３人出现不良反应。

    北京市卫生局称，有记录可查使用过静注人免疫球蛋白２００６０６２０批号药品的患者达３８２人，其中４６例患者接受过用药前后抗－ＨＣＶ检测，已确认用药后抗－ＨＣＶ转阳性患者涉及北京朝阳医院和北京京煤集团总医院共４３人。

    记者了解到，截至１月２８日，北京市有１８家医疗机构采购２００６０６２０批号的静注人免疫球蛋白（ＰＨ４）共５１４２支，已使用４１４５支，其余已封存或退货。

    据有关医学专家分析，使用过问题药品后患者出现抗－ＨＣＶ检测结果阳性可能有两种情况，一是问题药品中存在抗－ＨＣＶ，使患者输入抗－ＨＣＶ，随着时间迁移，该抗体会从体内逐渐消失，不会对患者健康造成损害；二是问题药品中存在ＨＣＶ病毒，输入患者体内产生了自身抗体，有患丙型肝炎的危险性。两者可以通过对使用过该药品３－４周后的患者进行ＨＣＶ病毒核糖核酸检测来进行鉴别。

    据介绍，北京市有关医院已对上述患者中的１６例在卫生部临床检验中心进行了ＨＣＶ病毒核糖核酸检测，检测结果全部为正常。经专家会诊认为，这些患者没有因为输入问题药品而感染丙肝。